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Inquietudes frente al
ORDENADOR ORDERLIFE

1.   En que consiste el ORDENADOR?

El Ordenador consiste en un complejo molecular, en fase líquida  que establece un orden celular y supracelular en desórdenes genéticos estableciendo un orden generativo, estructural y secuencial en el ADN y la generación del gen-proteína.

Desórdenes como el cáncer que engloba muchos variantes de las células tumorales, en fibrosis cística, esclerosis cerebral lateral y múltiple, dolencia de Alzheimer, inmunosupresión, inmunodeficiencia, alergias, depresión, aguda, leucemias de diversos tipos, enfermedades neuro-degenerativas, en desórdenes endocrinos, enfermedades cardiovasculares y una serie interminable de enfermedades poli génicas enfermedades neuro-musculares, distrofia de Dúcheme y de Baker, artríticas.

Actúa básicamente sobre todo tipo de célula y el orden celular diferencial de tejidos y órganos. En primer término el paquete molecular ingresa a la sangre y al plasma sanguíneo y viaja en microsegundos a cualquier parte del cuerpo. En primer lugar  dirige la onda de difusión a la red sicosomática, una red sistémica integrada por el sistema inmunológico, endocrino y neural; 

Permea la superficie de las células cancerosas liberando el flujo de energía e información, actuando sobre los diferentes orgánelos lisosomales, peroxisomales, reticulares y mitocondriales. Y lo último y no lo menos importante, penetra en el núcleo celular actuando sobre el complejo de resonancia copulativa del ADN-ARN- ribosoma.

En las mitocondrias, produce un barrido de 'radicales libres' - moléculas inestables que se producen como un residuo secundario de la fosforilación oxidativa- que escapan a la cadena transportadora de electrones afectando la cuantía del ADN mitocondrial en el que están cifradas las enzimas respiratorias de la cadena transportadora de electrones. Establece una regulación del ciclo autocatalítico del ATP. 

En los lisosomas y peroxisomas contribuye mediante la  estimulación del sistema enzimático a regular el estrés oxidativo por realimentación del flujo de electrones de la NADP y la red de vías químicas de enzimas antioxidantes.

Bajo el efecto de los radicales libres las proteínas mitocondriales pierden su especificidad, su cuantía y tridimensionalidad  Mediante el recorrido del ADN mitocondrial la sonda ordenadora establece un orden de los pares complementarios de sus bases nucleótidicas y así mismo se determina el orden de la síntesis proteica- energética.

En el núcleo celular de las células desdiferenciadas,  establecer un orden generativo, y secuencial  sobre la fibra cromosómica. El ADN central es recorrido en su polarización circular y asimétricamente mediante un efecto fotoeléctrico de la sonda exploratoria ordena los potenciales tautoméricos de los pares desconfigurados de los genes estructurales. El orden más simple es secuencia. Estas mutaciones sólo se pueden detectarse en el ADN y no en el mundo del ARN.

Al recorrer circular y asimétricamente  los cromosomas se consolidan retroactivamente su secuencia por contrastación de la otra copia del cromosoma mediante la activación de las nucleasas. Entre ellas existe la desmetilasa del ADN, enzima inédita reguladora de la expresión  del gen en proteína. La desmetilasa del ADN  esta sujeta a otros genes reguladores responsables del repertorio de la diferenciación celular. En los linfocitos  se establece la capacidad perdida de identificar cualquier 'perfil molecular' de su entorno. Mejorando así el cuadro general de las defensas.

En el ribosoma la planta de los 'servomecanismos', el ARN mensajero sirve de plantilla para la replicación de la proteína dada. El entorno del ribosoma ha de estar libre de radicales libres, virus oncógenos y metales pesados. Ya que estos desconfiguran la actividad enzimática y pueden afectar los bucles auto catalíticos del ARN ribosomal, afectando la identificación de los aminoácidos en la secuencia proteínica.   

Al recorrer el ADN central de la célula desdiferenciada y establecerse la recombinación las bases nucleótidicas se obtiene una copia tridimensional del ADN produciendo una onda asociada, un patrón de interferencia- u onda piloto que viaja por la célula e identifica por resonancia las copias erráticas, identificando a estas en sus propio medio celular, 'in vivo' y no 'in Vitro'. La onda piloto lleva dentro de su función de onda, energía química libre capaz de recombinar el plegado o destruyendo o estabilizando los metabolitos.

La onda piloto puede viajar a otras células sin perder energía, a una misma velocidad como un superfluido, sin perdida de energía. No contiene isótopos, tampoco se trata de clones, ni organismos biológicos modificados. Tampoco contiene hormonas. Es totalmente metabólico, actúa de manera  natural sin llevar a las células cancerosas al  suicidio. Estas células recombinadas son pluripotentes. 

2. Qué  entidad es la responsable del medicamento?

La empresa Orgánicos PEC y su equipo de investigación Prebiotical Chemical Group PCG.

3. Dónde se puede verificar referencias de la efectividad del medicamento?

En primera instancia tenemos el registro de nuestros clientes, historias clínicas con sus diagnósticos certificados por el Instituto Cancerológico  o laboratorios de las EPS del Sistema Nacional de Salud  y los contrastes comparativos de la evolución del tratamiento. Contamos con la dirección de nuestros pacientes y con ellos se puede hablar. Si no tuviéramos estas referencias o no fueran suficientes podríamos hacer seguimientos y monitorear lo que se deseen. El diseño experimental es sencillo.

4. Qué personas se pueden consultar en Bogotá sobre cual ha sido su experiencia?

Tenemos una lista de pacientes con dirección y teléfono.

5. Que tipo de medicina es?

Es bioenergética de moléculas. Paquetes moleculares dirigidos a establecer un orden celular y supracelular. Mediante la generación y el control de la expresión gen-proteína en el núcleo, el control de la diferenciación celular, la restauración del plegado, de los potenciales tautoméricos de configuración, la aminación de uracilo, la desmetilación de citocina, la translocación de los telómeros entre cromosomas, liberar la resistencia intermembránica estableciendo la permeabilidad y los potenciales de reposo, el ritmo de los pulsares. 

6. Quiénes son los médicos que dirigen el programa?

En principio somos un equipo interdisciplinario de investigación y desarrollo de moléculas. Ellos provienen de diferentes áreas pero sobre todo de las ciencias básicas como la biología, la química y la física, otros colaboradores tienen  formaciones aparentemente dispares como la economía, la agroquímica y la agronomía, filosofía de la investigación, por ejemplo.  Al frente del equipo del área humana esta Delfín Avendaño, asesor científico que esta atento a los desarrollos y la estandarización del paquete molecular y tiene, la atención, el control y el seguimiento a los pacientes  relacionados con desórdenes genéticos.

En el equipo curiosamente no hay médicos pues por lo general los médicos no emprenden ningún programa de investigación básica sino que ellos hacen parte de una red  que va desde los visitadores médicos hasta las empresas subsidiarias de  salud y la red multinacional de la farmacéutica. La investigación se ha desarrollado independientemente de la tutela de las universidades, tampoco por Colciencias o el Ministerio de Salud y no cuenta con presupuestos oficiales, tampoco se reciben colaboraciones de ONGs ni de subsidios internacionales para el desarrollo.

7.  En cuanto tiempo se puede ver la reacción del paciente?

Tenemos buenos tipos de reacción en el marco de una semana, en caso de leucemia. Reacciones rápidas frente alergias, mejora de una inmunosupresión con alivio rápido y efectivo, en el marco de una y dos semanas. Hemos tenido buenos reportes  en linfoma de no-Hodgkin en el marco de tan sólo 15 días. Pero a menudo recurrimos a pruebas de contrastación entre una cuadro hemático antes y después de un tratamiento en el lapso de tan sólo un mes.

Si se dispone de una batería de pruebas se pueden ver que los ordenadores de afinidades selectivas actúan  más rápido de lo que se pudiera creer, pues estas moléculas viajan en microsegundos e identifican las células enfermas ya que están emiten señales lumínicas débiles  que a su vez son captadas por la sonda opto-eléctrica. La luminosidad baja  probablemente debida  a la baja energía celular que en su defecto se da en el AMP y GMP cíclicos.  El cáncer como un estado de baja energía celular.

Con el instrumental  de diagnóstico de RMM, tomografía axial computarizada, la espectrografía de gases, laboratorios de electrofisiología y ordenadores electrónicos en medicina  se pueden hacer diagnósticos, seguimientos extraordinarios desde la detección del plegado molecular y secuenciación de aminoácidos y nucleótidos mediante  pruebas estandarizadas pero esto obviamente tiene costos que están fuera del alcance de nosotros. Se tienen reportes de este tipo, sabemos que estas técnicas de detección de células tumorales tienen el reconocimiento y la cientificidad a toda prueba.

8.      Si se le está suministrando medicamentos es necesario suspender el tratamiento para iniciar el nuevo?

A menudo se presentan pacientes que han recibido sesiones de radioterapia. Aún así los ordenadores de la fibra cromosómica actúan barriendo isótopos, desintoxificando el marcado molecular. Pues la naturaleza del enlace químico subyace en la órbita exterior de los electrones. Los isótopos se utilizan para identificar las células tumorales y para sorpresa de los observadores se barre el cáncer y a la vez el marcado molecular.

 Actúan mejorando el cuadro estadístico de defensas, produciendo desinflamación, y recombinando el desorden celular, mejorando la tolerancia a los efectos secundarios de la radiación, etc.

Pero en general se recomienda suspender este tipo de tratamientos. Pues la radioterapia y la quimioterapia no son específicas para ningún tipo de cáncer. Si existen pacientes vivos  tratados así es porque han tenido un diagnóstico precoz o los órganos han sido extirpados en una etapa en la que no se ha dado una metástasis.

La quimioterapia intenta suspender el sistema inmunológico de las células tumorales, intenta bloquear la replicación de las células cancerosas mediante la desconfiguración del ADN tumoral, pero a menudo luego de una sesión los tumores aparecen con mayor fuerza.

La radioterapia ataca todo tipo de células buenas y malas y carece de la especificidad y selectividad, baja las defensas a cero, afecta la piel, causa la caída del cabello, deja al paciente sin ganas de vivir. Es un tratamiento estrictamente salvaje.

Los ordenadores establecen un orden sutil, bloqueando el agente patógeno -viral o el desorden molecular- sin afectar el tejido sano. Se trata de reacciones químicas selectivas. En ellos no se aplican principios de  incertidumbre y el azar ya que este tipo de ley no corresponde al orden biológico. Las primeras leucemias en la era industrial aparecieron después de los desastres de Hiroshima y Nagasaki.

Contrariamente a esta opacidad de las técnicas que prevalecen en los tratamientos de cáncer esta surgiendo una nueva ola de ordenadores en las biociencias.  Este potencial de la recombinación celular. No tiene efectos secundarios. Y de nuevo es totalmente metabólico.

El gasto energético es mínimo, mientras un acelerador lineal necesita a menudo hasta 6 millones de voltios para  radiar indiscriminadamente un carcinoma avanzado lo cual resulta brutal para la economía y la salud. Claro que esto es muy  rentable y el placer esta en pagar.

9.      Si se están realizando sesiones de quimioterapia es necesario suspenderlas?Si, pero normalmente los familiares creen que si se les suspende un tratamiento nuclear están desconectando a su paciente. Y no proceden a eliminar esta práctica porque además consideran que le están ofreciendo lo mejor que dispone la era técnica.

10.  . En qué laboratorio se deben hacer los exámenes de diagnóstico?

En un laboratorio que disponga de baterías de pruebas  en el campo de citología, inmunología, virologìa, maping cromosómico. Si se puede realizar un maping se identificará la recombinación del gen y la especificidad del tratamiento. También un registro de cuadros hemáticos y recuentos específicos, niveles hormonales, metabolismo de lípidos de bajo peso molecular y de alta densidad.

11.   Cada cuánto deben repetir los exámenes para verificación del avance del nuevo tratamiento?

Normalmente cada mes. Esta prueba esta relacionada con una primera etapa del tratamiento con la primera unidad. Pero las ventajas se pueden observar en los primeros días de la ingestión del ordenador sobre todo en los casos más críticos, paradójicamente.

Si embargo las pruebas se pueden realizar semanalmente y ver la evolución más en detalle. Esto depende de la disposición del gasto y las expectativas del control y el seguimiento.

12.  Qué dieta alimenticia se le debe suministrar?

Se recomiendan productos como el 'pleurotus ostreatus', el 'ganoderma lucidum', el 'lentinus edodes' y el 'Omnivit', basidiomicetos que mejoran el sistema inmune, producen interferonas, son antivirales y ejercen efectos antitumorales  y suplen la deficiencia proteica energética. Son de fácil absorción y asimilación y no ejercen efectos secundarios.

13. Cuanto tiempo dura el tratamiento?

Puede durar el tiempo que dure la ingestión de la primera unidad. Existen reportes en que los tumores desaparecen durante la ingestión de media unidad. En cánceres difíciles se necesitan entre 3 y 5 unidades. Se pueden intensificar las dosis y actuar más rápido.

14 Qué contraindicaciones tiene el nuevo tratamiento?

En general ninguna. Si se hace de acuerdo a las indicaciones recomendadas. La contraindicación que normalmente se advierte se refiere a que no debe usarse con prácticas de radioterapia ni quimioterapia porque de nuevo, no están dirigidas al recombinar el ADN central de las células tumorales, sino que estas técnicas se dirigen a decodificar la replicación de las células tumorales. No hay la determinación de recombinar el control del núcleo., donde subyacen el orden generativo, estructural, secuencial del desorden.

Estos tratamientos se denominan citostáticos para inhibir o estabilizar el crecimiento tumoral, pero no erradican el desorden, y tampoco son selectivos. Estos procedimientos intentan una intoxicación selectiva de las células enfermas, pero desafortunamente atacan el tejido sano también.

14. Qué reacciones negativas puede tener el suministro de la medicina?

Ninguna.

15.   Cómo se puede observar los signos de reacción positiva que pueda tener el paciente?

Mejora del apetito, mejora del sueño, cambio de color en la piel. Mejora del estado de ánimo, en

casos de depresión aguda o en maníaco depresivos.

La desaparición del dolor, atenuación de los síntomas, la mejora del estado de animo, la mejoría del sueño, las sensación de bienestar se hace evidente, por ejemplo, en ulceras y cáncer gástrico, se suspenden el vomito, el rechazo espontáneo hacia la ingestión de alimentos.

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Hacia las Ciencias del Orden y el Supraorden.

El Ordenador Cromosómico[1]

Prebiotical Chemical Group 

INTRODUCCIÓN.

Hasta ahora la regla: nacer, vivir y morir parece inquebrantable. Pero nuevas investigaciones y conceptos sobre el comprender y el vivir anuncian que al menos la noción de envejecimiento estaría próxima a cambiar.

Las investigaciones son ambiciosas, los científicos empiezan a hablar de llegar a edades avanzadas con la piel suave, los músculos firmes, el apetito intacto, la visión clara, energía y vigor sexual, tal como se disfrutan en la juventud. Se trata que los sicólogos dejen de atender pacientes en la crisis de los 40 años para recibirlos en la crisis del siglo.

En los últimos años la higiene, la educación y los avances de la medicina han contribuido a aumentar  las expectativas de vida en un 20 por ciento; ahora los estudios afirman que es posible prolongarla más: se trata de cuidar y limpiar las células y de tener la capacidad de  restablecer el organismo.

La tendencia de un mundo globalizado y sus implicaciones a nivel de los grupos humanos conducen a modificar el concepto tradicional de la salud. Con la globalización se eliminan fronteras paradigmáticas y se reducen distancias para desarrollar y facilitar a la población el acceso a nuevos productos y tecnologías, en orden a su bienestar y mejor condición de vida; pero también estos procesos inducen nuevos problemas no fáciles de enfrentar y cuya remoción demanda del concurso y compromiso de la sociedad en su conjunto.

La exigencia de mayor productividad y competitividad de las empresas y personas desencadena mayor desgaste físico y mental, con la consecuente  aparición de problemas de estrés y otros males no fáciles de diagnosticar y menos de tratar. Asimismo, la concurrencia de personas y de nuevos hábitos de consumo y de vida, en muchos casos no sanos, han posibilitado nuevos factores de morbilidad o enfermedad, incluida la gestación de nuevos, mutantes, virus.

La carrera de la competitividad en la agricultura está conduciendo a la manipulación genética de muchos productos, como las denominadas Plantas Transgénicas que posibilitan productividades altísimas; pero a su vez, se generan discusiones, por desconocimientos, inseguridades y posiciones éticas, respecto de los eventuales impactos colaterales que podrían derivarse  del consumo de estos alimentos.

Las señaladas consideraciones plantean nuevas interrogantes en relación con el rol de científicos, políticos, profesionales de la salud y de otras disciplinas respecto del impacto de la tecnología en el escenario del nuevo milenio, en lo ético, lo social, lo económico, lo biológico y en el medio ambiente.  Es de destacar que el mayor interés de la sociedad futura no será exclusivamente lo económico; estará en la búsqueda de tres aspectos vitales: La salud, la belleza y la recreación, actividades que habrán de integrarse en un único  núcleo.

Los servicios médicos, mirados bajo esta óptica, deberán orientarse a través de programas encaminados a mejorar la calidad de vida a través del manejo de conceptos y de prácticas, tales como: la restauración biológica o de antienvejecimiento, regulación del peso, regulación del estrés, tratamientos anticelulíticos, atención a la tercera edad, rendimiento deportivo, la lúdica y la recreación, la cosmetología, gastronomía, nutrición y dietética, entre otras.

Prebiotical Chemical Group y la Terapia Genética.

La terapia genética en el tratamiento de muchas enfermedades es una realidad que será asequible en el corto plazo para la gran mayoría de la población, de fácil aplicación y económica utilización, características que, obviamente, despiertan la más agresiva competencia de parte de los países desarrollados por conducto de sus centros de investigación, universidades, laboratorios y equipos científicos en los que los países y la poderosa industria farmacéutica de empresas multinacionales destinan multimillonarios recursos financieros.

Prebiotical Chemical Group surge, de Colombia para el mundo, como una iniciativa alterna al Proyecto  del Genoma Humano PGH, originalmente pensada para los países en desarrollo y el nuevo milenio.  Sus miembros formados desde las distintas disciplinas de las ciencias comparten y reconocen los impactos que generará el avance de la ciencia en el mejoramiento de las condiciones de salud y de vida y también sobre todo, el dominio y aprovechamiento económico y estratégico para la empresa y país pionero en sacar esta tecnología (Terapia Genética).

Con dicha realidad, Prebiotical Chemical Group  ha orientado su investigación, a partiendo de reconocer que estamos en un período de rápidos cambios, en el que los límites entre las disciplinas científicas están desapareciendo. Reconoce que los curriculum de los saberes han de ser suficientemente flexibles para engranar estudios de disciplinas limítrofes, como la biología, la biología molecular, la física de estado sólido, la geoquímica y las ciencias ambientales, como también las humanas.

El trabajo de Prebiotical Chemical Group inició a principios de los  noventa y se concentro en el diseño del Ordenador de Cromosomas, primer dispositivo aplicado a la terapia genética para el tratamiento de muchas enfermedades consideradas irreversibles, resultante  de la conexión entre la teoría cuántica y la genética.

Aunque la teoría cuántica se ha venido utilizando desde hace más de cincuenta años, la mayor parte del poder predictivo de la mecánica cuántica ha estado fuera del alcance de los químicos debido a su complejidad matemática. A pesar de las conquistas de las últimas siete décadas, aún es dudoso que alguien entienda cómo y por qué funcionan las recetas cuánticas.

En contraste el progreso experimental en moléculas estables ha sido extremadamente rápido. Esto es muy claro en el hecho de que la química ha preparado más de ocho millones de compuestos, 95 por ciento de ellos a partir de 1965. Por otro lado la comprensión de los aspectos de la velocidad de los cambios químicos ha estado limitada por las etapas de la reacción que son muy rápidas para que puedan ser observadas.

Al mismo tiempo se tienen técnicas experimentales que abren caminos para entender la dimensión del tiempo del cambio químico. En las próximas décadas se verán avances en la comprensión de la cinética química, comparables con los avances sobre las estructuras moleculares de las tres últimas décadas.

El Ordenador es resultado del estudio de las más importantes moléculas de la célula - el ADN, el ARN y las proteínas - del avance en: las conexiones químicas débiles vitales para la vida  y de los enlaces fuertes que unen los aminoácidos entre sí en la proteína o los nucleótidos en el ADN y en el ARN, así como cada eslabón de la cadena.

Los enlaces débiles producen y mantienen la configuración y el plegado finales de todas las grandes moléculas. En el ADN, los enlaces débiles entre los nucleótidos mantienen a las dos cadenas juntas para formar una doble hélice, esencial para la producción del ADN.

En las proteínas, los enlaces débiles entre los aminoácidos convierten a las proteínas en estructuras plegadas, esenciales para su función.

Y, por su parte, en la formación de nuevas proteínas en los ribosomas, las moléculas de ARN de transferencia son capaces de "encontrar" su propia localización en el ARN por apareamiento de sus nucleótidos con los nucleótidos de configuración complementaria del ARN mensajero.

La virtud de  tales enlaces esenciales estriba en que, por ser débiles, son transitorios, pues cumplida su función pueden romperse fácilmente y ser usados de nuevo.

 LOS RADICALES LIBRES.

Las células del cuerpo humano se dividen,  mueren y., como las de cualquier otro sistema, producen desechos; moléculas malignas que deterioran las células sanas del cuerpo. Estas moléculas nocivas, llamadas radicales libres, crean una placa de grasa que deteriora y desgasta del cuerpo, al tiempo que oxidan el colesterol y hacen que este se adhiera a las células sanas, taponándolas.

Lo de oxidar no es una comparación, los radicales libres son moléculas inestables de oxígeno, es decir moléculas de oxígeno que contienen un electrón inestable. Estos electrones huérfanos crean un desbalance eléctrico que las propias moléculas intentan rectificar adhiriéndose a las estructuras, pero en vez de estabilizar el sistema lo que consiguen es deteriorar todo aquello a lo que se acercan, de la misma manera que lo hace el óxido en los metales.

RADICALES  LIBRES VS. ORDENADORES.

Los Ordenadores Cromosómicos corresponden a un nuevo paradigma en el diagnostico y tratamiento de las enfermedades: las reacciones químicas oscilantes de una molécula que determina el orden del sistema de la fibra cromosómica. En su punto más crucial es ya un aprendizaje de las moléculas.

Según esto, parece que existen dos mecanismos distintos por medio de los cuales pueden producirse acontecimientos ordenados a partir del desorden molecular que es el cáncer y toda clase de disturbio genético que afecta la memoria molecular: el "mecanismo", que produce "orden a partir del desorden" y otro nuevo, que produce "orden a partir del orden".

Un primer dispositivo de la ingeniería genética, el Ordenador Cromosómico o función de orden, trata de la ingeniería del ADN recombinante, manejable, capaz de reordenar la molécula central del ADN y el 'bucle' autocatalítico del ARN en la generación proteínica y enzimática; un desarrollo tecnológico para luchar contra el desorden molecular de un sinnúmero de enfermedades: síndrome de Alzheimer, el cáncer, el SIDA, la epilepsia y muchas más; mediante la recombinación proteínica y macromolecular.

La función de orden que genera la autoorganización química de la vida implica una escala cósmica de la evolución de la naturaleza y la libertad: hacen parte de esto los quarks, los quantos, los átomos y la serie de elementos, las moléculas y sus enlaces, las biomoléculas.

En primera instancia, el Ordenador Cromosómico genera por sus compuestos y propiedades una energía libre y ligada a los cuantos y a la formación del átomo junto con la energía de origen químico y otros materiales de reserva asociados a los átomos y formación de las moléculas. El ordenador cromosónico se empezó a perfilar a partir de encontrar algunas moléculas prebióticas, portadoras de información asociada al origen de la vida y plausibles antecesoras de las actuales biomoléculas.

Puede afirmarse que los efectos cuánticos son las causas principales de las mutaciones y que, por lo tanto, hacen posible el proceso de la evolución biológica.

El principio de "Order On Order" es operable como un dispositivo instrumental de la técnica de los ordenadores cromosómicos. La función de orden y supraorden de un paquete molecular a través del espinazo helicoide de las macromoléculas en el complejo de resonancia copulativa del ADN y el ARN, la ingeniería del ADN recombinante ///...tiene sus raíces en la mecánica cuántica y  esta  dispuesto en el Ordenador en forma liquida, ... algo muy sencillo pero a la vez, muy complejo.

PROTEGIENDO LAS CELULAS.

Cuando los radicales libres están en sus cantidades normales, las células blancas del sistema inmunológico los usan para que se unan a bacterias o a virus y los destruyan.

Por el contrario, cuando la producción de radicales libres crece, o cuando el mecanismo de depuración natural no es suficiente, estas moléculas conducen al cuerpo a niveles de desorden como los que están en la base del cáncer, y ocasionan los más generalizados síntomas del envejecimiento como las arrugas y la artritis. Está demostrado que en algunas clases de diabetes, la agresión de los anticuerpos contra las células del páncreas libera radicales libres que destruyen los ácidos nucleicos de las células.

Son muchas las razones por las que las células envejecen: la exposición al humo del cigarrillo, al aire polucionado, a los rayos solares; el exceso de alcohol, los alimentos cargados de toxinas que son grandes oxidantes,  vegetales desarroolados en tierras desmineralizadas, contaminadas con minerales tóxicos ( plomo , mercurio) y químicos.. A esto se añade el desequilibrio de vitaminas y minerales en la dieta del hombre actual, consecuencia del ritmo acelerado de vida: las comidas rápidas, las gaseosas, los platos substanciosos donde bailan moléculas de colesterol, colorantes preservativos y otros componentes dañinos.

Así, el encontrar mecanismos antioxidantes sería la clave para restaurar el cuerpo con signos de deterioro. Según los estudios en bioquímica  y nutrición, las vitaminas E, C y el betacaroteno aumentan las defensas contra los radicales libres; justamente por eso se han llamado vitaminas antioxidantes.

Los investigadores se hallan confrontados por esta situación en la búsqueda de proteínas que específicamente ataquen a las células cancerosas, mientras dejan a las sanas intactas. La búsqueda de la especificidad molecular en la acción característica de los procesos en los que existe una interacción con una proteína.

Aunque los científicos tratan con cautela el tema, recientes descubrimientos refuerzan la teoría de que las vitaminas previenen el envejecimiento prematuro, el cáncer y otras enfermedades. También hay minerales antioxidantes como el manganeso, el cobre y el selenio. (ceruloplasmina). Se ha llegado a la conclusión que la acción conjunta de estas tres vitaminas cumple una función netamente defensora de la célula.

La vitamina C es hidrosoluble, (disuelve en agua) y protege el contenido líquido que se encuentra en el núcleo de la célula La vitamina E es liposoluble (disuelve en grasa), se fija a las paredes de las células, las refuerza y protege de los radicales libres. El betacaroteno actúa como protector de otras vitaminas; cuando una de esas vitaminas se encuentran con un radical libre, aleja a este y  lo pone fuera de combate. (o lo 'reduce', sencillamente ) [esto, en términos químicos es ganar electrones, atrapar el oxígeno molecular libre].

Es de advertir que, hasta el momento, el betacaroteno no se conoce como vitamina independiente. Es tan solo una provitamina, una sustancia que se encuentra en los vegetales; una vez metabolizada en del organismo se transforma en vitamina A.

Si usted está tomando seriamente la lucha contra el proceso de envejecimiento, vigila su peso, come correctamente, realiza suficiente ejercicio, le regala un poquito de tiempo a los tratamientos de belleza, encarcela a los radicales libres y, desde luego, le pone ganas, podrá ganar algo de tiempo: unos meses por aquí y otros por allá. Para quienes pretenden la inmortalidad y la belleza eterna, las promesas son modestas, para los demás, unos cuantos bellos años suenan como una excelente posibilidad.

LA NO ESPECIFICIDAD.

La gran variedad de métodos anti-cáncer indica la falta de especificidad y hasta de eficacia terapéutica en esta enfermedad. Algunos han observado que ciertos antibióticos (cloranfenicol, penicilina, tetraciclina) inhiben el crecimiento de carcinomas. Pero, también, que  el tratamiento prolongado con cloranfenicol, isoniazida, ácido para amino salicílico, penicilina y estreptomicina, acelera el crecimiento del tumor. En 1000 casos tratados, el autor no pudo comprobar el efecto inhibitorio de agentes bacteriostáticos sobre tumores malignos.

En cuanto a la isonizada, pudo comprobar que la administración prolongada de este compuesto bacteriostático producía gastritis hipertrófica. Experimentalmente se observó que ácido para amino salicílico causaba gastritis atrófica en ratones.

Se agrega que a menudo los factores que regulan el crecimiento de estos tumores se disparan con la aplicación de agentes quimioterápicos bacteriostáticos.

El ordenador cromosómico se revela como una alternativa válida, eficaz, rápida y económica para el restablecimiento de los desórdenes causales del cáncer y muchas otras enfermedades, sin ocasionar los graves efectos secundarios o colaterales de tratamientos como la quimio y la radioterapia, que dañan también a las células sanas. Es frustrante pensar que la única arma concluyente que tenemos para eliminar el cáncer sea la cirugía, a pesar que se ha mejorado la técnica con las imágenes de resonancia magnética.

EL ORDENADOR, UNA BOMBA MOLECULAR INTELIGENTE.

Estamos a las puertas de una 'verdadera revolución farmacéutica', derivada de la aplicación de la biología molecular del ciclo celular en la elaboración de un “fármaco” polivalente: el Ordenador Cromosómico. La generación de herramientas como inhibidores o bloqueadores del proceso tumoral en el diseño de nuevas drogas nos conduce a la disposición instrumental de nuevas técnicas en la terapia, prevención y cura del cáncer en cualquiera de sus etapas.

El Ordenador actúa como una bomba molecular inteligente que tan sólo ataca a los tumores malignos, atacando un objetivo molecular específico mediante un sensor óptico. La polarización rotatoria y el espín del fotoelectrón de sodio identifica la cadena lateral inestable -ya que las células enfermas emiten una señal lumínica débil,  el antifotón -. La inestabilidad de la red de vía química produce el antígeno específico de la disfunción carcinogénica.

El Proyecto del Ordenador Cromosómico avanza a pasos agigantados. Ofrecer una nueva línea de entendimiento de la estructura y función de los genes que rápidamente se traducen en aplicaciones clínicas y ha dado pie al surgimiento de nuevas rutas dentro de la investigación de la terapia de genes y la ingeniería del ADN recombinante.

Las mutaciones de un gen, que no son sino alteraciones en la secuencia de los nucleótidos que le componen - ya sea ausencia de un nucleótido o cambio de uno por otro, desaminación de las bases -, producirán disfunción del mismo; es decir, éste ya no producirá la proteína para la cual estaba diseñada.

Queremos hacer, y de hecho se esta haciendo, una especie de "barrido" con tumores procedentes de diversos órganos de tejidos afectados para analizar la sensibilidad de distintos tipos de células tumorales a la acción de este compuesto.

Mediante el Ordenador Cromosómico se puede identificar  cualquier mutación presente, recorriendo como un algoritmo biológico continuo el espinazo helicoide de las grandes moléculas centrales.

El extraordinario grupo de los compuestos del Ordenador es actualmente objeto de importantes y múltiples investigaciones científicas e industriales.

Por sus singulares propiedades físicas dichos compuestos ocupan un lugar intermedio entre las moléculas y las biomoléculas, pues aunque su consistencia es fluida y forman gotas, poseen una consistencia de sólidos policristalinos, así como muchas de sus cualidades ópticas.

Fue tan sólo a principios de los noventa cuando se empezó a desentrañar los misterios de la eficacia del Ordenador. Su descubrimiento como anticancerígeno constituye un cambio cualitativo en el tratamiento de las células tumorales, por la selectividad del agente hacia la célula cancerosa, por afinidad molecular, por su fugacidad química, por sus cualidades ópticas.

Su actividad sobre los linfocitos B en la generación de inmunoglobulinas nos hizo reparar sobre los enlaces intracatenarios de muchas clases de proteínas. Esto nos remitía al hecho de que una proteína tridimensional es funcional, mientras que otra  no  tridimensional no cataliza ni reúne las condiciones naturales de su activación. Digamos que la construcción de las proteínas puede proporcionar las bases moleculares de su acción selectiva: la cadena lateral inestable y las afinidades selectivas de la molécula.

Cómo se introduce en las células tumorales y por qué actúa únicamente sobre estas? El hecho de que las células enfermas emitan una señal lumínica débil despierta la avidez de la molécula. Como una lampara de Aladino que emite una luz amarilla - el sodio emite y recibe solamente luz amarilla -.

Ahora bien, por analogía, como la Lámpara de Aladino que debe ser frotada, esta molécula posee un espín característico, una polarización que le permite atravesar la cadena respiratoria de la mitocondría 'barriendo' los radicales libres, mediante una especie de autocatálisis hidrolítica, subsidiando las deficiencias en un stress oxidativo a través de la biosíntesis reductora mediante las coenzimas de nicotinamida - reacciones químicas oscilantes -, facilita el flujo de protones que reingresan a la mitocondría y esto naturalmente tiene sus consecuencias en el sistema de producción de energía.

Los compuestos del Ordenador interaccionan con una estructura de superficie celular, probablemente con una proteína, que estaría modificada o sobreexpresada en las células tumorales la FPH. Con su potencial oxidante sobreexcitado, estimula la profusión de capilares - proceso denominado: angiogénesis - lo cual estimula la profusión tumoral y la migración de las células endoteliales (capa de células que reviste el interior de los vasos sanguíneos)

Una comprensión del efecto a nivel molecular podría facilitar la definición de los caminos y la red de vías químicas comprometidas. Algunos predicen que el mejor entendimiento de cómo interactúa con el organismo abrirá el camino a una nueva generación de fármacos.

Entre los múltiples usos clínicos y experimentales del Ordenador figuran: una terapia génica que se encuentra aún en la etapa experimental, por cierto bastante avanzada, una terapia antitumoral específica, sin cirugía, sin quimioterapia, ni radioterapia. Es fantástico, el nuevo centro de gravedad de enfoque de la biología molecular.

Los compuestos del Ordenador cumplen la función de precursor filogenético común que ejerce una acción antioxidante sobre el metabólito - los radicales libres del oxígeno - en un sentido literal, formando tres (3) sulfoaminoácidos: - Methionina, Cystina y Cysteina.

El Ordenador se puede nutrir del circuito del ATP formando como un activador endógeno del sistema de defensa celular antioxidante, Sulfur-adenosin metionina repara la excesiva metilación de las bases. Una cisteina de la proteína actúa como aceptor de grupos metilos: incorpora el grupo metilo y devuelve a la Guanina a su estado original.

El trabajo corre a cargo de una proteína especial sintetizada en abundancia que actúa como aceptor de metilos. Una característica del proceso era la limitación de su capacidad de acción. Cuando un aminoácido (la Cisteina) de una molécula proteínica reparadora aceptaba un grupo metilo (formando Sulfur-metil Cisteina) la capacidad reparadora de la molécula se agotaba.

Los 'radicales libres del oxígeno' generan la energía química libre necesaria para los procesos químicos - especialmente para la fijación del carbono - que constituyen la primera forma de vida  precelular. La síntesis de aminoácidos esenciales lo hace totalmente metabólico introduciendo una función de orden de alta energía capaz de la recombinación proteínica y macromolecular.

La molécula dipolar rotacional genera un diferencial de energía libre y permite que el paquete de energía viaje a través de la espiral helicoide de una molécula de proteínas o a través del ADN como un 'cristal aperiódico', comportándose como un soliton a través de las macromoléculas. De este modo, la energía que llega a una parte de la molécula se puede transportar a algún otro sitio, donde se usa en los procesos biológicos de la célula.

Aplicaciones del Ordenador.

Entre los múltiples usos clínicos y experimentales se pueden señalar:

Refuerza las defensas contra las enfermedades, ya que el Ordenador inhibe selectivamente la proliferación y la migración de células endoteliales, incrementa la producción de un inhibidor angiogénico -que inhibe la proliferación de capilares y por tanto suprime el riego sanguíneo a las células tumorales - bloqueando el efecto altamente reactivo de su cadena lateral inestable, característica que le confiere un carácter invasor, produciendo cambios en la superficie celular.

La presencia de una enfermedad es señal que el sistema inmunológico se disfunciona, - o mejor es incapaz de detectar las células enfermas, caso por ejemplo de cáncer - y para esto el Ordenador permite la afinidad electro - química de la cadena lateral inestable y hace retroceder la formación neoplásica sistemáticamente.

La regulación del flujo de energía libre, a través de las enzimas y su polarización, bloquea las enzimas que las células emplean cuando migran a través del tejido mediante su poder reductor, ellas son identificadas por su poder invasor y proliferación altamente reactivo. Los componentes del Ordenador - componentes inmunomoduladores - refuerzan las defensas desde un cáncer hasta el resfriado común. Puede reforzar la producción de agentes inmunológicos importantes como el interferon y las interleukinas del organismo. Incrementando la producción de un inhibidor molecular antioxidante denominado proteína inducible a bloqueadores que formarían aminoácidos esenciales.

El Ordenador disminuye y bloquea la producción de la proteína angiogénica estimulada por las membranas de las células cancerígenas. Aumenta el número de plaquetas en enfermos de leucemia, recupera el cuadro hemático de defensas en general, descongestiona los nodos ganglionares en cáncer, leucemia mielógena, granulocítica, linfoblástica.  Este aspecto sugiere la posibilidad de utilizar el Ordenador como coadyuvante en el tratamiento de linfomas, el SIDA y otros transtornos inmunológicos.

Controla la hipertensión por antagonismo de la angiotensina y su regulador: la endotensina. Es capaz de generar proteínas mediante la regulación de la función del gen. Como lo activa? Este es el aspecto más novedoso del sistema de resonancia copulativa del ADN y el ARN en la activación del gen - proteína p53, el gen supresor de tumores.

La capacidad para reconstruir las células, recombinar el código desconfigurado mediante el “bucle” autocatalítico del ARN en la inmuno deficiencia aguda, en la fibrosis cistica, en el linfoma de Hodqkin, anemia falsiforme. Esta función recombinante del tejido intermembranico se da por la relación gen-proteína que  desencadena una red de vías químicas a partir de un cromosoma.

En las enfermedades músculo reumáticas; su papel en el envejecimiento y los procesos sensoriales. En fin una serie de afecciones.

Tendríamos que tener un maping genético de las proteínas para determinar el campo de posibilidades que se abre a su acción en la recombinación de las biomoléculas en las bases nitrogenadas, en los aminoácidos y determinar así el número de enfermedades que entrarían bajo su dominio. 

La evidencia indica que en el sistema inmune reconstruye el código disfuncionado de la replicación celular evitando que los glóbulos blancos hiperactivos produzcan prostaglandinas perjudiciales.

Regula la producción de radicales libres. Recuperando las células que tratan de recuperarse de la quimioterapía, ya que ellas producen grandes niveles de prostaglandinas, que en última instancia, debilitan los mecanismos de defensa del organismo. El exceso de prostaglandinas puede causar inflamaciones, edemas, cólicos menstruales, dolores de cabeza, fiebre, formación de coágulos e incluso hasta alergias a los alimentos.

El Ordenador puede disminuir el riesgo de infarto cardíaco, y ayudar en la  recuperación de quienes lo han sufrido. Actúa haciendo un barrido mediante la reducción lipoproteínas de bajo peso molecular que obstruyen la luminosidad a través de los basos sanguíneos. El cociente sodio/potasio que contiene el Ordenador permite un gradiente iónico favorable a la función cardiaca; a la vez  que elimina la disritmia cardiaca, soplos del corazón. El riesgo de adquirir una enfermedad coronaria se disminuye, el ingrediente activo actúa como antioxidante, es decir inhibiendo que el colesterol se paredes a las paredes de las arterias.

Sus ingredientes también sirven para amortiguar otro elemento del sistema inmune hiperactivo que causa la artritis reumatóidea: una enfermedad que se produce cuando el sistema inmune se rebela contra si mismo. La inhibición de la enzima ciclooxigenasa, el barrido de xantina dioxidasa y el ácido úrico  son algunas del antagonismo específico.

Acción del Ordenador en la Membrana Celular

El carácter del ácido 2-aminoetano sulfónico (taurina) podría ser explicado teniendo en cuenta que es metabolizado a ácido 2- hidroxietilsulfónico (ácido isetiónico) y que, al pH biológico, ambos compuestos se encuentran ionizados, el primero como zwiteron y el segundo como anión. La taurina se uniría al K+, ayudándole en su difusión a través de la membrana; una vez en el interior de la célula seria convertida a ácido isetiónico, con la consiguiente liberación del K+. El aumento de la concentración intracelular del K+ elevaría el potencial de reposo de la membrana debida a la hiperpolarización.

Acción del Ordenador en las Bacterias.

La acción bactericida se presenta tanto en las bacterias aérobicas como anaérobicas debido a:

          1- Precipitación de las proteínas propias de las bacterias.

          2- Bloqueo del sistema enzimático.

          3- Antagonismo de los metabólitos esenciales de la célula.

          4- En aérobicos, por competencia del oxígeno.

Acción del Ordenador sobre el Hongo.

Debido a su alto potencial de antioxidante el producto actúa eliminando el hongo de la siguiente forma:

          1. Sobre el mecanismo de respiración por competencia del oxígeno.

          2. Por precipitación de las proteínas propias del hongo.

          3. Por bloqueo del sistema enzimático.

          4.Actuando sobre el sistema celular mediante antagonismo de metabólitos esenciales.

La acción del producto inicialmente es sobre los requerimientos de oxigeno del hongo y posteriormente sobre las estructuras celulares de este, por lo que es prácticamente imposible que el hongo desarrolle resistencia.

          1-. Inhibición de la producción de energía (interferencia con la respiración mitocondrial)

          2-. Interferencia con la biosíntesis.

          3-. Ruptura de la estructura celular

Acción del Ordenador en el virus

          Bloqueo enzimático de la actividad enzimática que permitiría apropiar energía para su replicación - pero radicalizando la teoría se puede decir que no son los virus los causantes de las enfermedades sino una sustancia tóxica llamada: 'oxígeno. Véase la 'Hekatombe del oxigeno' – En Microcosmos. Lynn Margulis, Barbara McClintock, James Lovelock.

Acción del Ordenador sobre la célula tumoral

1- Recorre el ADN de las células erráticas mediante el `cursor de retropropagación` activando las autopistas informáticas mediante la estimulación fotoeléctrica. Este efecto de fotoelectrones de alta calidad sobre la fibra del ADN produce una fotoreativación enzimática del circuito de enzimas del núcleo próteico y del nucleolo.

          2- Abre la información del gen mediante la desmetilación de citocina. La enzima desmetilasa actúa como un interruptor molecular o puede  bloquear la información mediante la metilasa de ADN- la Sulfur Adernosin Metionina. El ordenador posee por decirlo así la ´llave y la cerradura` de la información central de la célula.

          3- Mejora las defensas, es decir mejora la respuesta del sistema inmune. Al realizar un barrido de radicales tóxicos sobre la mitocondria activa un ciclo autocatalítico de la producción de energía ya que el cáncer se ha caracterizado como un estado celular de baja energía.

          4- Frena el crecimiento cancerígeno, desata proteínas antitumorales, estas localizan los tumores donde quiera que se encuentren.

          5- Bloquea el riego sanguíneo de la célula tumoral dejando a la célula cancerosa sin oxígeno, ni nutrición. La coagulación de los vasos sanguíneos en la membrana de las células tumorales;  bloquea el alimento de los tumores.

4- Bloquea e inhibe la metástasis, esto es impide la migración de las células endoteliales. Si se ha dado la metástasis identifica el desorden con una precisión errática donde quiera que se hallen o camuflen ya que estas células cambian de forma cunado emigran. Estimula multitud de enzimas, bloquea proteasas, colagenasas, El disparo desordenado de estas enzimas contribuye a la difusión de la metástasis.

Acción del Ordenador sobre la cadena respiratoria de la Mitocondría.

El Ordenador genera un gradiente de protones (hidrogeno molecular libre) actuando sobre la membrana interna mitocondrial, sobre la enzima Ubiquinona neutralizando la acción de los radicales libres por hidrólisis enzimática o autocatálisis hidrolítica para el defecto del fermento de la respiración –la citrocromo oxidasa-  pero esta vez, sin enzimas.

El Ordenador,  estados discretos, saltos cuánticos.

La gran revelación de la teoría cuántica fue el descubrimiento de estados discretos de la naturaleza, en un contexto en el cual todo lo que no fuera continuidad parecía absurdo, de acuerdo con los puntos de vista mantenidos hasta entonces.

Por extraño que parezca, resulta necesario admitir que el Ordenador, un cristal aperiódico cuyas dimensiones son del orden de la escala atómica, se comporta de modo diferente y pueda recorrer la aperiodicidad de las macromoléculas.

Por razones que no podemos detallar aquí, tenemos que suponer que un sistema pequeño de tal índole sólo puede, por su propia naturaleza, poseer ciertas cantidades discretas de energía libre, denominados sus niveles energéticos peculiares. La transición de un estado de energía a otro es un acontecimiento bastante misterioso y se llama habitualmente "salto cuántico". El efecto túnel del protón sobre la membrana interna mitocondrial. Este salto hidroliza el ATP, y tiene consecuencias en el sistema de producción de energía degradada por los radicales libres.

En los sistemas de dimensiones muy reducidas, la mayoría de esas similares características cambian de forma discontinua. Están "cuantizados", lo mismo que la energía.

La transición de una de estas configuraciones a otra es un salto cuántico.    

Un algoritmo molecular inteligente, otra de las maneras que actúa el Ordenador, con su función de onda específica, desarrolla una espiral de expectativas y rectificaciones a nivel del ADN celular en el flujo energético - los potenciales electrostáticos moleculares para los ácidos base nucleicos -, las cualidades ópticas identifican los códices predados [ADNc, un ADN complementario], y los ARN mutantes son contrastados identificándolos en su propio medio químico (pH isoeléctrico de las líneas equipotenciales en el plano molecular y un sensor óptico), asumiendo por medio de la afinidad selectiva de agentes mutágenos que son metabolizados en la cadena lateral de los sulfoaminoácidos mediante la autocatálisis: hidrólisis y la reducción del oxigeno permite desconectar la cadena carcinogénica.

La "afinidad selectiva" se ejecuta mediante un algoritmo continuo de expectativas - función aperiódica - ADNc la molécula virtual en el espejo - y rectificaciones - reducción de hidrocarburos y agentes carcinogénicos - como en una partida de triqui buscando siempre romper la molécula carcinógena por la cadena lateral inestable.

La primera dificultad que surgía estaba en que el dispositivo debería ser misible con el pH isoeléctrico de la molécula ADN

El láser hologramado - de Na - permite, mediante el sensor óptico, crear virtualmente las moléculas e identificar las interferencias provocadas por agentes mutágenos en las cadenas laterales del ADN y/o incluso en la doble hélice.

El Ordenador poderoso antioxidante.

Reduce el índice de colesterol, incrementado por el consumo de grasas y ácidos grasos saturados.

Este efecto eleva la fracción de los HDL (High Density Lipoproteins) Lipoproteínas de alta densidad. Los HDL transportan colesterol de las arterias al hígado donde es degradado y eliminado. Taurina en el hígado se une a los ácidos grasos formando el ácido taurocólico, que junto a su alto poder antioxidante opera un 'barrido de grasas insaturadas de bajo peso molecular', luego bajo la acción de los citocromos - en la mitocondría - termina de eliminar sus efectos antioxidantes por la desfusión de hidrógenos e oxidrilos en la catálisis hidrolítica para una barrido del anión superóxido y del radical hidróxilo. El colesterol es insoluble en el plasma sanguíneo. El colesterol es transportado por partículas de diversas densidades, llamadas lipoproteínas.

Los compuestos del Ordenador ejercen una acción antioxidante por diversos mecanismos. En el plasma, capturan radicales libres,  (compuestos que poseen electrones libres, no emparejados. Debido a su deseo de emparejar los electrones solteros, los radicales libres son excesivamente reactivos. Atacan, sobre todo a los lípidos de las membranas, a las proteínas y al ADN. Sus efectos deletéreos favorecen la aparición de patologías. Provista de dos electrones libres, la molécula de oxígeno da lugar, con facilidad, al surgimiento de radicales libres)  antes de que estos reaccionen y dañen las estructuras celulares - estos radicales libres pueden hacer parte de las cadena lateral inestable de los virus y los viroides -.

El Ordenador puede capturar las cadenas inestables del virus y provocar una reacción antigeno-anticuerpo totalmente reversible, por la vía antioxidante, análogamente como lo haría con los radicales libres.

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[1] El Ordenador Cromosómico corresponde a un dispositivo genérico y polivalente de síntesis reciente para el tratamiento de desordenes genéticos que ha desarrollado el equipo “Prebiotical Chemical Group ”  y cuya creación nos ha permitido establecer un campo experimental en el tratamiento de enfermedades, tales como cáncer linfático, bloqueo ganglionar,  células tumorales en cáncer de cuello uterino, de mama, efisema pulmonar y metástasis, lupus eritematoso, herpes zoster y simplex, SIDA, epilepsia, hidrocefalia, dolencia de Alzheimer, entre otras.
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INMUNO ESTIMULANTES ANIQUILADOR DE TUMORES     (Orderlife)

El más elegante defensor de la célula, un gen llamado el p53. Supresor de tumores. Detiene los tumores antes de que crezcan. Si resulta dañado, tiene que ver con un 60 por ciento de los casos de cáncer.

Las trenzas a manera de listones de p53 flotan hacia la doble hélice, donde impiden la proliferación de una célula dañada. Pero si el p53 es entrampado en una red molecular, es posible que prolifere el cáncer.

La disfunción de una proteína de alto peso molecular, la proteína p53, expresión del gen P53 continualmente desinforma a la célula.

En la mayoría de los casos el gen p53 falla a causa de una mutación, típicamente un error en su 'deletreo'. Una de las 2362 'letras' químicas - designadas como A, T, G y C - que componen el gen p53 se convierte en otra letra. Cuando el gen contiene tal error, la proteína p53 que el gen fabrica también resulta trastrocada. Y las proteínas no son tan indulgentes con los errores. Una sola letra equivocada en una parte crucial del gen p53 produce una proteína con una molécula equivocada; esa proteína no es entonces capaz de suprimir tumores.

De esta manera, la célula pierde su defensa fundamental contra el cáncer. Pero hasta una célula cuyo gen p53 mantiene saludable puede correr peligro. Las proteínas p53 fabricadas por genes tanto buenos como malos se aglutinan en grupos de cuatro para formar un sinuoso complejo parecido a la cinta de un regalo navideño. Si el gen mutante esta generando proteínas mutantes, es pr